Ingénieur Qualification Validation (H/F)

ID
2024-32177
Location : Name
Rouen, Seine-Maritime, FR
Type de poste
CDI
Catégorie de poste
Ingénieur et techniciens
Nombre de besoins à pourvoir
1
Lieu de travail
Sur site

En savoir plus

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Soyez vous-même. 

Devenez qui vous voulez.

 

Acteur mondial de l’ingénierie, de la technologie et du conseil, Expleo accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d’accélérer leur réussite.

 

Nous nous appuyons sur plus de 40 ans d’expérience dans le développement de produits complexes, l’optimisation des processus de fabrication et la performance des systèmes d’information. Notre expérience sectorielle nous permet d’apporter à nos clients une expertise approfondie propre à stimuler l’innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe réalise un chiffre d’affaires annuel de plus d’un milliard d’euros.

 

Expleo est un groupe responsable qui s’engage à placer l’éthique et la diversité au centre de ses pratiques, ainsi qu’à œuvrer pour une société plus durable et plus sûre.

 

Chez Expleo, épanouissez-vous au cœur d’une communauté de 19 000 collaborateurs hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans 30 pays.

 

A compétences égales, une attention particulière sera accordée aux candidatures des travailleurs handicapés et autres bénéficiaires de l'obligation d'emploi de l'article L. 5212-2 du code du travail. »

 

Intégré à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d’accompagnement auprès de nos clients.

Pourquoi nous rejoindre ?

 

    • Un accompagnement technique sur le terrain
    • Des formations continues via nos experts techniques
    • Des valeurs humaines entre nos collaborateurs
    • La diversité de nos équipes
    • Une montée en compétences tout au long de sa carrière
    • Travailler sur des projets de grandes ampleurs

Mission

Quel est votre projet ?

Expleo est à la recherche d'un ingénieur CQV (H/F) pour renforcer nos équipes déjà en place. 

 

Où se situe le projet ?

Vous pouvez être basé(e) proche de Rouen.

 

Votre rôle dans ce projet :

Vous intervenez auprès d'industries pharmaceutiques où vous êtes amené(e) à travailler au sein du service C&Q pour accompagner le client.

 

Au quotidien ?

  • Etablir les stratégies de qualification des systèmes 
  • Dimensionner et plannifier les différentes tâches de qualification
  • Participer à la rédaction des URS
  • Participer à l'évaluation des fournisseurs
  • Rédiger et contrôler les documents techniques
  • Rédiger les rapports de qualification 
  • Participer au commissioning et à la qualification des équipements et/ou utilités impliqués dans le processus GMP
    1. Rédiger les protocoles de tests (FAT/SAT, QI, QO, QP)
    2. Participer à la rédaction d'analyses de risques et de criticité
    3. Participer à l'exécution des qualifications 
    4. Suivre les non-conformités et actions correctives associées
    5. Suivre les modifications en cours de qualification et actions associées

Profil

Quels sont nos avantages ?

  • Politique interne sur le télétravail
  • CSE
  • 13 RTT
  • Tickets restaurant
  • Prévoyance Santé
  • Compte Epargne temps
  • Prime de vacances 
  • Salaire à partir de 38k€ suivant votre expertise 

 

Quel est notre processus de recrutement ?

 

Vous êtes contacté dans un premier temps par un spécialiste du recrutement lors d’un échange téléphonique. À la suite de cela, nous organisons un entretien à la fois technique et RH. Une décision peut être prise dès cet entretien pour une embauche.

Quoi qu’il arrive, vous aurez un retour de notre part.

 

Vous souhaitez en savoir plus sur nos activités ? Expleo.com

 

La localisation des postes n’est qu’indicative, une mobilité géographique sur le territoire national peut être requise si la mission client le nécessite ou si une nouvelle mission est proposée.

 

A bientôt dans nos équipes ! 😊

 

#LI-MR3

Qualifications

Qui êtes-vous ?

De formation Ingénieur généraliste (Mines, UTC, INSA, EBI…), génie chimique, en qualité ou génie des procédés, vous avez une expérience significative d'au moins 2 ans dans le Commissioning ET la Qualification d'installations dans le domaine pharmaceutique, tant en rédaction de protocoles qu'en tests sur le terrain. Vous avez une expérience en Commissioning, qualification dans un secteur industriel réglementé (pharma, cosméto, agro-alimentaire).

Vos qualités ?

 

Autonome, rigoureux(se), vous possédez d’un excellent esprit d'analyse et de synthèse, de bonnes capacités de rédaction et vous aimez travailler en équipe. Votre esprit d'initiative et votre force de proposition seront des atouts indéniables. Vous êtes agile et polyvalent sur les missions qui seront proposées.

 

Vos compétences ?

 

Vous disposez d'un bon niveau d'anglais et de fortes capacités d'analyses, de synthèse et d'adaptation. Vous avez une connaissance sur les BPF/ GMP.

Options

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